P·01 Produkte / Immuncheckpoint
Klon TG2 · Kat.-Nr. DIA-TG2-M · Akademische Preise auf Anfrage
Dokumentierte Vorteile gegenüber TG1
Der neue Klon TG2 zeigt eine höhere Färbeintensität.
Dokumentiert für die Tonsillen-IHC im Vergleich mit Klon TG1 (Abschnitt P·09).
Monoklonaler Mausantikörper für die Untersuchung von humanem TIGIT in formalinfixiertem, paraffineingebettetem Gewebe. Das klonspezifische Datenblatt dokumentiert Immunogen, detektionssystemabhängige Startverdünnungen, Epitopdemaskierung, Tonsille als Positivkontrolle und ein membranöses Lymphozyten-Färbemuster. TG2 zeigt eine höhere Affinität zu TIGIT, eine stärkere Färbeintensität in der Tonsillen-IHC und eine höhere Verdünnbarkeit im Vergleich zu TG1.
Produktabbildung in voller Größe öffnen Das Datenblatt DIA-TG2-M (V05, 25.02.2025; inhaltsgleich V03, 22.02.2022) dokumentiert Identität, Immunogen, Formulierung, Rekonstitution, Lagerung, FFPE-IHC-Startbedingungen, Positivkontrolle und eine Referenzabbildung humaner Tonsille.
Hitzeinduzierte Epitopdemaskierung im Autoklav (121 °C, 5 min, Tris-EDTA-Citrat pH 7,8); 1:50 bei Biotin/(Strept)Avidin-basierter und 1:100–1:200 bei Polymer-basierter Detektion. Ein dokumentierter Artefakthinweis betrifft schwaches nukleäres/nukleoläres Signal in einzelnen Epithelien.
TG2 zeigt eine höhere Affinität zu TIGIT, eine stärkere Färbeintensität in der Tonsillen-IHC und eine höhere Verdünnbarkeit im Vergleich zu TG1 (Abschnitt P·09).
TG2-Referenzabbildung und TIGIT-Gewebegalerie: Abschnitt P·02 ↓
Produktinformationen
P·02 IHC-Galerie
IHC-Abbildungen und Legenden zum TIGIT-Nachweis in verschiedenen Tumoren.
1 Abbildung aus dem Datenblatt DIA-TG2-M (V05, inhaltsgleich V03): normale humane Tonsille, das dokumentierte Positivkontrollgewebe.
Immunhistochemischer Nachweis von humanem TIGIT in FFPE-Tonsille mit Klon TG2 – normale humane Tonsille mit zahlreichen TIGIT-positiven Lymphozyten (ONCOdianova-Referenzabbildung, Datenblatt DIA-TG2-M V05).
Routinemäßig formalinfixiertes, paraffineingebettetes Gewebe. Identische Abbildung im Datenblatt V03 (22.02.2022).
41 Fälle aus der ONCOdianova-TIGIT-Gewebegalerie. Sie dokumentieren TIGIT-positive Lymphozyten in normalem lymphatischem Gewebe, Schleimhaut und Tumoren verschiedener Organe.
Starke TIGIT-Expression in einer großen Zahl tumorinfiltrierender Lymphozyten in einem Seminom mit dichtem lymphozytärem Infiltrat.
Starke TIGIT-Expression in tumorinfiltrierenden Lymphozyten in einem Seminom mit spärlichem lymphozytärem Infiltrat.
Hoher Anteil TIGIT-positiver Zellen in peritumoralen Lymphozyten bei einem Peniskarzinom.
Niedriggradiges neuroendokrines Karzinom mit verstreutem Infiltrat TIGIT-positiver Lymphozyten.
Hochgradiges neuroendokrines Karzinom mit fokaler Ansammlung TIGIT-positiver Lymphozyten.
Dichtes peritumorales und intratumorales Infiltrat TIGIT-positiver Lymphozyten bei einem gering differenzierten Plattenepithelkarzinom des Ösophagus.
Hohe Frequenz TIGIT-positiver Lymphozyten in einem lymphoepithelialen Karzinom.
Dichtes peritumorales Infiltrat TIGIT-positiver Lymphozyten in einem Plattenepithelkarzinom des Larynx.
Invasives Urothelkarzinom mit dichtem peritumoralem und intratumoralem Infiltrat TIGIT-positiver Lymphozyten.
TIGIT-IHC, Übersicht und Detail.
Hohe Frequenz TIGIT-positiver Lymphozyten in einem Hodgkin-Lymphom.
TIGIT-positive Lymphozyten im peritumoralen und intratumoralen lymphozytären Infiltrat eines Plattenepithelkarzinoms der Lunge.
Hohe Frequenz TIGIT-positiver intratumoraler Lymphozyten in einem Plattenepithelkarzinom der Lunge.
TIGIT-positive Lymphozyten liegen peritumoral, nicht intratumoral, in einem Plattenepithelkarzinom.
Spärliche TIGIT-positive Lymphozyten in einem Plattenepithelkarzinom der Lunge mit ausgeprägter desmoplastischer Reaktion.
Hohe Dichte TIGIT-positiver Lymphozyten in einem Plattenepithelkarzinom der Lunge.
TIGIT-positive Lymphozyten in einem bronchioloalveolären Karzinom der Lunge.
Hohe Frequenz TIGIT-positiver Lymphozyten in einem Adenokarzinom der Lunge.
Hohe Frequenz peritumoraler TIGIT-positiver Lymphozyten in einem großzelligen Adenokarzinom der Lunge.
Zahlreiche TIGIT-positive Lymphozyten in einem Adenokarzinom der Ampulla Vateri.
Hohe Zahl TIGIT-positiver Lymphozyten in einem Angiosarkom.
Häufige TIGIT-positive Lymphozyten in einem Liposarkom.
Zahlreiche TIGIT-positive Lymphozyten in einem Warthin-Tumor.
Dichte Infiltration eines Ovarialkarzinoms durch TIGIT-positive Lymphozyten.
Plattenepithelkarzinom der Cervix uteri mit zahlreichen intratumoralen TIGIT-positiven Lymphozyten.
Plattenepithelkarzinom der Cervix uteri mit peritumoralem und intratumoralem Infiltrat TIGIT-positiver Lymphozyten.
Plattenepithelkarzinom der Cervix uteri mit reichlichem intratumoralem Infiltrat TIGIT-positiver Lymphozyten.
Plattenepithelkarzinom der Cervix uteri mit hoher Zahl intratumoraler TIGIT-positiver Lymphozyten.
Peritumorale TIGIT-positive Lymphozyten bei einem Endometriumkarzinom.
Hohe Dichte TIGIT-positiver Lymphozyten in einem medullären Mammakarzinom.
Medulläres Mammakarzinom mit zahlreichen TIGIT-positiven Lymphozyten.
Hohe Dichte peritumoraler und intratumoraler TIGIT-positiver Lymphozyten in einem medullären Mammakarzinom.
TIGIT-positive Lymphozyten im subepithelialen Gewebe der Lippe (orales Epithel).
Mundschleimhaut mit TIGIT-positiven Lymphozyten im subepithelialen Stroma.
Mundschleimhaut mit intraepithelialen und subepithelialen TIGIT-positiven Lymphozyten.
Zahlreiche TIGIT-positive Lymphozyten in der Milz.
TIGIT-positive Lymphozyten sind im Thymus häufig.
Thymus mit hoher Zahl TIGIT-positiver Lymphozyten.
TIGIT-positive Lymphozyten sind in der Appendixschleimhaut zahlreich.
Appendixschleimhaut mit dichter Ansammlung TIGIT-positiver Lymphozyten.
Appendixschleimhaut mit TIGIT-positiven Lymphozyten.
Übersicht links, Detail rechts.
Alle Bilder und Legenden sind Originalmaterial von ONCOdianova. Das Referenzbild ist die Abbildung des TG2-Datenblatts. Die Gewebegalerie gehört zur ONCOdianova-TG2-Produktdokumentation und veranschaulicht die Gewebe, die mit der Anti-TIGIT-Immunhistochemie von ONCOdianova untersucht wurden.
P·03 Datenblatt · Tech Note · MSDS
Produktdaten, Anwendungshinweise, Lagerung, allgemeine Referenzen und die Tonsillen-Referenzabbildung.
PDF herunterladen ↓Manuelle Immunhistochemie und Leica-Bond-RX-Verfahren für den Klon TG2, mit den Verdünnungen des Datenblatts DIA-TG2-M — 1:100–1:200 bei Polymer-basierter und 1:50 bei Biotin/(Strept)Avidin-basierter Detektion.
PDF herunterladen ↓Sicherheitsdatenblatt (ONCOdianova, alle lyophilisierten Antikörper).
PDF herunterladen ↓P·04 Beschreibung
| Prod.Nr. | DIA-TG2-M |
|---|---|
| Spezifität | TIGIT |
| Speziesreaktivität | Human |
| Wirtsspezies | Mouse |
| Isotyp | IgG1 |
| Klon | TG2 |
| Anwendung | Immunohistochemistry (IHC), Formalin-fixed Paraffin-embedded sections (FFPE) Western Blot |
| Konjugation | unconjugated |
| Verdünnung | IHC 1:100-1:200 |
| Format | Lyophilisate Antibody purified (from culture supernatant) |
| Anzahl | 100µl |
| Format | PBS pH 7.4, 2%BSA, 0.05%NaN3 |
| Anwendungshinweis | Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren. |
| Hersteller | ONCOdianova GmbH |
| Produkt | Anti-TIGIT (Human) aus Maus |
|---|---|
| Katalognummer | DIA-TG2-M |
| Katalognummer Vertrieb | ODN-DIA-TG2-M (BIOZOL) |
| SKU | TIGIT-1 |
| Produktkategorie | Cancer Immunology IHC marker |
| Spezifität | TIGIT |
| Target | TIGIT — T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains (Gene ID 201633, UniProt Q495A1) |
| Speziesreaktivität | Human |
| Wirtsspezies | Maus |
| Isotyp | Mouse IgG1/κ |
| Klon | TG2 (monoklonal) |
| Immunogen | Rekombinantes Peptid aus der extrazellulären Domäne des humanen TIGIT |
| Anwendungen | IHC an Standard-FFPE-Schnitten; Western Blot |
| Konjugation | unkonjugiert |
| IHC-Ausgangsbereich | 1:50 – 1:200 — 1:50 bei Biotin/(Strept)Avidin-basierter Detektion, 1:100–1:200 bei Polymer-basierter Detektion; die optimale Verdünnung ist vom Anwender für Gewebe, Fixierung, Plattform und Detektionssystem zu bestimmen |
| Format | Lyophilisiertes Pulver; gereinigter Antikörper aus Kulturüberstand |
| Menge | 100 µl |
| Rekonstitution | Mit sterilem Aqua dest. auf 100 µl auffüllen; 10 Minuten vorsichtig schütteln |
| Puffer / Formulierung | PBS, pH 7,4, 2 % BSA, 0,05 % Natriumazid |
| Epitopdemaskierung | Hitzeinduzierte Epitopdemaskierung erforderlich; empfohlen: Autoklav 121 °C, 5 min, Tris-EDTA-Citrat pH 7,8 |
| Positivkontrolle | Tonsille |
| Färbemuster | Membranös (Lymphozytensubtypen) |
| Vergleich mit TG1 | Höhere Affinität zu TIGIT, stärkere Färbeintensität in der Tonsillen-IHC und höhere Verdünnbarkeit im Vergleich zu TG1 (Abschnitt P·09) |
| Assoziierte Antikörper | DIA-TG1-M (Anti-TIGIT, Klon TG1) · DIA-R12 (Anti-PVRIG/CD112R, Klon R12) — laut Datenblatt |
| Lagerung | Lyophilisat bei 2–8 °C; langfristig bei −20 °C (mindestens ein Jahr stabil); rekonstituiert kurzfristig bei 2–8 °C (mehrere Wochen); wiederholtes Einfrieren und Auftauen vermeiden |
| Anwendungshinweis | Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren. |
| Hersteller | ONCOdianova GmbH |
Die technischen Angaben dieser Tabelle sind überwiegend im Datenblatt DIA-TG2-M V05 (25.02.2025) dokumentiert, dessen Produktinhalt mit V03 (22.02.2022) identisch ist; Gen- und Protein-Einträge verweisen auf ihre Register. Vertriebskatalognummer, SKU, Produktkategorie, Western Blot als Anwendung und die Packungsgröße stammen aus der ONCOdianova-TG2-Produktseite und der Vertriebsführung. Keine Spezifikation, kein Protokoll und keine Publikation des Klons TG1 wurde in diese Tabelle übertragen. Jedes Labor validiert seine eigenen Bedingungen.
P·05 Reaktivität
Klon TG2 erkennt humanes TIGIT in formalinfixiertem, paraffineingebettetem (FFPE) Gewebe und zeigt in der Immunhistochemie eine membranöse Färbung TIGIT-positiver Lymphozytensubpopulationen. Humane Tonsille dient als dokumentiertes Positivkontrollgewebe.
Im Vergleich zu TG1 zeichnet sich TG2 durch eine höhere Affinität zu TIGIT aus. TG2 ermöglicht außerdem eine höhere Arbeitsverdünnung und zeigt in der humanen Tonsillen-IHC eine stärkere Färbeintensität. Methodisch kann TG2 im selben etablierten FFPE-IHC-Arbeitsablauf wie TG1 eingesetzt werden und verbindet eine starke TIGIT-Bindung mit einem klaren membranösen Signal und hoher Verdünnbarkeit.
| Speziesreaktivität | Human |
|---|---|
| Wirtsspezies | Maus |
| Von TG2 gefärbte Strukturen im FFPE-Gewebe | Zellmembranen verschiedener Lymphozytensubtypen |
| Positivkontrolle | Tonsille — normale humane Tonsille mit zahlreichen TIGIT-positiven Lymphozyten |
| Färbemuster | Membranös |
| Anwendungen | IHC an humanem FFPE-Gewebe; Western Blot |
P·06 IHC-Protokolle
Dokumentierte Ausgangsprotokolle. Die Verfahren 1 und 2 sind die manuelle und die automatisierte Färbemethode der Tech Note „TIGIT staining manual + automated“, hier für den Klon TG2. Die Methode ist dieselbe; die Verdünnung ist eine andere und folgt dem Datenblatt DIA-TG2-M: 1:50 bei Biotin/(Strept)Avidin-basierter und 1:100 – 1:200 bei Polymer-basierter Detektion. DIA-TG2-M wird in 100 µl rekonstituiert. Alle Verdünnungen sind Ausgangswerte; jedes Labor validiert Gewebe, Fixierung, Plattform und Detektion selbst.
* TBST-Waschpuffer (#K8000, DAKO)
** 5 min inkubieren, nachdem der Autoklav 121 °C erreicht hat
*** TEC-Stammlösung = 20× Tris-EDTA-Citrat-Puffer: pro 1 l Aqua dest. 5 g Trizma Base (Sigma T 1503), 10 g EDTA (Merck 1.08418.0250), 6,4 g Trinatriumcitrat (Sigma C 0909) lösen; mit 1 mol/l HCl auf pH 7,8 einstellen
Dispensiervolumen 150 µl je Schritt.
Die beiden Detektionsverfahren sind zwei getrennte Wege des Datenblatts mit je eigener Verdünnung. Sie werden weder kombiniert noch zu einer Spanne verschmolzen; die Spanne 1:50 – 1:200 der Produkttabelle ist eine allgemeine Angabe.
P·07 Referenzen
P·08 Leitfaden zur Interpretation
Das Datenblatt beschreibt eine membranöse Färbung verschiedener Lymphozytensubtypen und zeigt humanes TIGIT in FFPE-Tonsille, gefärbt mit Klon TG2 – normale Tonsille mit zahlreichen TIGIT-positiven Lymphozyten – als Positivkontrolle.
Das Datenblatt gibt an, dass in einigen epithelialen Geweben, zum Beispiel beim Kolonkarzinom, eine schwache unspezifische nukleäre oder nukleoläre Färbung auftreten kann. Ein solches Signal ist nicht als TIGIT-Positivität zu werten; Positiv- und Negativkontrollen parallel mitführen.
Die dokumentierte Evidenz zu TG2 ist das Datenblatt DIA-TG2-M V05 — Identität, Immunogen, FFPE-IHC-Startbedingungen, Tonsillenkontrolle und die Tonsillen-Referenzabbildung — zusammen mit dem dokumentierten Vergleich gegenüber TG1 (höhere Affinität, stärkere Tonsillen-Färbeintensität, höhere Verdünnbarkeit; Abschnitt P·09). Diese Vergleichsaussagen sind relativ zu TG1 dokumentiert.
P·09 Vergleich mit TG1
TG2 hat eine höhere Affinität als TG1. Das ist ein dokumentierter Vergleich zwischen den beiden ONCOdianova-Anti-TIGIT-Klonen.
TG2 zeigt eine stärkere Färbeintensität als TG1 in der IHC an humaner Tonsille, dem dokumentierten Positivkontrollgewebe beider Klone. Dieser Vergleich ist in der IHC an humaner Tonsille dokumentiert.
TG2 hat eine höhere Verdünnbarkeit als TG1, mit einem dokumentierten IHC-P-Ausgangsbereich von 1:50–1:200. Eine höhere Verdünnbarkeit kann einen effizienteren Reagenzieneinsatz in IHC-Arbeitsabläufen unterstützen.
Die drei Aussagen oben sind ein dokumentierter Vergleich zwischen TG2 und TG1, den beiden ONCOdianova-Anti-TIGIT-Klonen.
P·10 Target-Hintergrund
TIGIT (T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains; auch VSTM3, VSIG9, WUCAM) ist ein inhibitorischer Rezeptor der Poliovirus-Rezeptor/Nectin-Familie. Nach Bindung seiner Liganden CD155 (PVR) und CD112 (Nectin-2) vermittelt er hemmende Signale an T-Zellen und NK-Zellen (UniProt Q495A1). TIGIT und der kostimulatorische Rezeptor CD226 konkurrieren um dieselben Liganden; diese TIGIT/CD226-Achse reguliert die Funktion humaner T-Zellen.[1, 2]
TIGIT wird auf Subpopulationen von T-Lymphozyten exprimiert; berichtet ist die Expression auf NK-Zellen, regulatorischen T-Zellen, follikulären T-Helferzellen, CD4+-Gedächtnis-T-Zellen und CD8+-T-Zellen, nicht aber auf B-Zellen oder naiven CD4+-T-Zellen (Zusammenfassung im Datenblatt). TIGIT und CD96 werden als Zielstrukturen der Krebsimmuntherapie erforscht.[3]
Diese Aussagen beschreiben das Target TIGIT. Klon TG2 ist ein Forschungswerkzeug für gewebebasierte TIGIT-Untersuchungen an humanem FFPE-Gewebe.
Zahlen in eckigen Klammern verweisen auf die Targetliteratur unten. Targetbiologie und klonspezifische Produktaussagen bleiben getrennt.
P·11 Translationale Forschungsrelevanz
TIGIT ist ein inhibitorischer Immuncheckpoint-Rezeptor und ein therapeutisch untersuchtes Target. Unabhängige Forschung hat die TIGIT-Expression im Gewebe im Zusammenhang mit der Immunkontextur des Tumors und dem Ansprechen unter Anti-PD-1-Therapie untersucht.
Mit dem Klon TG2 lassen sich TIGIT-positive Lymphozytensubpopulationen in humanem FFPE-Gewebe mit membranösem Färbemuster untersuchen — mit höherer Affinität, stärkerer Tonsillen-Färbeintensität und höherer Verdünnbarkeit im Vergleich zu TG1.
TG2 ist ein Forschungsantikörper zur Untersuchung TIGIT-positiver Lymphozytensubpopulationen in humanem FFPE-Gewebe. Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren.
P·12 FAQ
TG2 ist ein monoklonaler Mausantikörper (IgG1/κ), der gegen ein rekombinantes Peptid aus der extrazellulären Domäne des humanen TIGIT erzeugt wurde. Er wird als Forschungsreagenz für die Immunhistochemie an humanem formalinfixiertem, paraffineingebettetem (FFPE) Gewebe angeboten.
DIA-TG2-M ist die ONCOdianova-Katalognummer des Anti-TIGIT-Antikörpers Klon TG2: monoklonaler Mausantikörper (IgG1/κ), Reaktivität Human, IHC an FFPE-Gewebe, 100 µl lyophilisiert, Tonsille als Positivkontrolle. Die Vertriebskatalognummer bei BIOZOL lautet ODN-DIA-TG2-M.
TG1 und TG2 sind zwei getrennte monoklonale Maus-Hybridomklone gegen humanes TIGIT mit eigenen Katalognummern (DIA-TG1-M und DIA-TG2-M). TG2 ist durch sein eigenes Datenblatt dokumentiert und zeigt eine höhere Affinität, stärkere Tonsillen-Färbeintensität und höhere Verdünnbarkeit im Vergleich zu TG1. Evidenz, Protokolle und Bilder des einen Klons gelten nicht für den anderen.
Ja. TG2 ist für die IHC an humanem FFPE-Gewebe dokumentiert: Das Datenblatt DIA-TG2-M V05 dokumentiert detektionssystemabhängige Startverdünnungen (gesamt 1:50 bis 1:200), hitzeinduzierte Epitopdemaskierung, Tonsille als Positivkontrolle und ein membranöses Lymphozyten-Färbemuster.
Das Datenblatt nennt 1:50 bei Biotin/(Strept)Avidin-basierter Detektion und 1:100 bis 1:200 bei Polymer-basierter Peroxidase/DAB-Detektion (Gesamtbereich 1:50 bis 1:200 für IHC an FFPE-Gewebe). Die optimale Verdünnung muss vom Anwender für Gewebe, Fixierung, Plattform und Detektionssystem bestimmt werden.
Eine hitzeinduzierte Epitopdemaskierung ist erforderlich. Das Datenblatt empfiehlt eine stringente Hitzevorbehandlung im Autoklav bei 121 °C für 5 Minuten in Tris-EDTA-Citrat-Puffer, pH 7,8 (TEC-Puffer).
Humane Tonsille. Das Datenblatt zeigt normale humane Tonsille mit zahlreichen TIGIT-positiven Lymphozyten und beschreibt eine membranöse Färbung verschiedener Lymphozytensubtypen.
Ein membranöses Färbemuster verschiedener Lymphozytensubtypen, im Datenblatt an humaner Tonsille gezeigt. Das Datenblatt weist zusätzlich darauf hin, dass in einigen epithelialen Geweben eine schwache unspezifische nukleäre oder nukleoläre Färbung auftreten kann; ein solches Signal ist nicht als TIGIT-Positivität zu werten.
Das Datenblatt gibt an, dass in einigen epithelialen Geweben, zum Beispiel beim Kolonkarzinom, eine schwache unspezifische nukleäre oder nukleoläre Färbung auftreten kann. Ein solches Signal ist nicht als TIGIT-Positivität zu werten; Positiv- und Negativkontrollen sind parallel mitzuführen.
TG2 hat eine höhere Affinität als TG1. Dieser Vergleich ist zwischen den beiden ONCOdianova-Anti-TIGIT-Klonen dokumentiert.
TG2 zeigt eine stärkere Färbeintensität in der IHC an humaner Tonsille im Vergleich zu TG1. Dieser Vergleich ist in der IHC an humaner Tonsille dokumentiert, dem Positivkontrollgewebe beider Klone.
TG2 hat eine höhere Verdünnbarkeit als TG1. Eine höhere Verdünnbarkeit kann einen effizienteren Reagenzieneinsatz in IHC-Arbeitsabläufen unterstützen. Der dokumentierte IHC-P-Ausgangsbereich für TG2 beträgt 1:50 bis 1:200.
Beide ONCOdianova-Anti-TIGIT-Klone sind für die IHC an humanem FFPE-Gewebe mit Tonsille als Positivkontrolle dokumentiert. TG2 ist durch sein eigenes Datenblatt dokumentiert und zeigt eine höhere Affinität, stärkere Tonsillen-Färbeintensität und höhere Verdünnbarkeit im Vergleich zu TG1. Welcher Klon zu einer Studie passt, hängt von der Anwendung ab; jedes Labor validiert seine eigenen Bedingungen.
Nein. „TG2“ ist der Klonname dieses Anti-TIGIT-Antikörpers. Er hat nichts mit Transglutaminase 2 (TGM2) oder Anti-Transglutaminase-Autoantikörpern zu tun.
P·13 Bestellung
Bestellung. ONCOdianova-Produkte werden über unseren Vertriebspartner BIOZOL Diagnostica Vertrieb GmbH, Oehleckerring 11–13, 22419 Hamburg, bezogen — Bestellanfragen per E-Mail: order@biozol.de (CC info@oncodianova.com). Siehe auch Bestellinformationen.
Datenblatt V05 (25.02.2025) ist das aktuelle Datenblatt für DIA-TG2-M; sein Produktinhalt ist mit V03 (22.02.2022) identisch (geändert wurde nur die Vertriebsadresse). Verwandt: TG1 (eigenständiger Anti-TIGIT-Klon) · R12 (CD112R/PVRIG) · KK3 (CD73/NT5E) · TC8 (CD8) · FX3 (FOXP3).