01 / Antikörper-Evidenz, nutzbar gemacht
Monoklonale Forschungsantikörper für Wissenschaftler, Pathologen und Biomarker-Teams, die nachvollziehbare Evidenz brauchen.
CD8 × CD112R MultiplexHumane Tonsille · Klone TC8 + R12 · Fluoreszenz-IHC
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren.
02 Wissenschaftlicher Finder
Sechs monoklonale Klone für die gewebebasierte Immunonkologie-Forschung — nach Target, Klon und Anwendung durchsuchbar.
TIGITKlon TG1 · DIA-TG1-MDer Klon TG1 ermöglicht den Nachweis TIGIT-positiver T-Zellen in menschlichen Tumorgewebeschnitten (FFPE). TG1 ist eine wertvolle Hilfe für die klinische Erforschung der Mikroumgebung des Tumors.Klonspezifisch publizierter monoklonaler Maus-Anti-TIGIT-Antikörper für humane FFPE-, Brightfield- und Fluoreszenz-Multiplex-IHC. RRID AB_3750391.Produktseite 
TIGITKlon TG2 · DIA-TG2-MEigenständiger anti-TIGIT-Klon für die IHC an humanem FFPE-Gewebe.Produktseite 
CD112R / PVRIGKlon R12 · DIA-R12Der Klon R12 eignet sich ideal für Multiplex-IHC-Studien von PVRIG/CD112R. R12 wurde an einer großen Anzahl von gesunden Geweben und Tumorgewebe validiert.Anti-CD112R/PVRIG-Antikörper, eingesetzt in einer peer-reviewten Multiplex-Immunfluoreszenz-Studie (Yang et al., Modern Pathology 2023).Produktseite 
FOXP3Klon FX3 · DIA-FX3Der Klon FX3 weist FOXP3-positive TILs in menschlichen FFPE-Tumoren nach.Nukleärer FOXP3-Nachweis in humanem FFPE-Gewebe; eingesetzt in einer peer-reviewten automatisierten Multiplex-IF-Studie (Picard et al., Acta Neuropathologica 2023).Produktseite 
CD8Klon TC8 · DIA-TC8Klon TC8 weist tumorinfiltrierende T-Lymphozyten (TILs) nach.Anti-CD8-Antikörper mit fünf peer-reviewten klonspezifischen Publikationen an großen humanen Tumorkohorten.Produktseite 
CD73Klon KK3 · DIA-KK3Klon KK3 wurde für den CD73-Nachweis in FFPE-Geweben validiert.Monoklonaler Maus-Anti-CD73-(NT5E-)Antikörper für die IHC an humanem FFPE-Routinegewebe; membranöses Färbemuster, Tonsille als Positivkontrolle; zehn Original-Gewebeabbildungen von ONCOdianova.Produktseite 
Mutiertes Calreticulin (CALR)Klon CAL2® · eigene WebsiteCAL2® – mutationsspezifischer Antikörper gegen mutiertes CALR. Wissenschaftliche Informationen, Methodik, Evidenz und Bestellinformationen auf cal2antibody.com. Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren.CAL2® entdecken Kein Marker entspricht dieser Suche.
03 Antikörper-Highlights
Die folgenden Antikörper-Highlights von ONCOdianova sind bereits für die klinische Histopathologie relevant:
TIGIT
Klon TG1 · DIA-TG1-M
TIGIT ist einer der wichtigsten Checkpoint-Marker für die Entwicklung neuer Immuntherapien gegen Krebs. Mit dem Antikörperklon TG1 konnte TIGIT erstmals immunhistochemisch in Tumorgeweben nachgewiesen werden.
Zur ProduktseitePVRIG / CD112R
Klon R12 · DIA-R12
PVRIG/CD112R spielt eine wichtige Rolle für die Entwicklung effektiver Kombinationstherapien mit PD1 und TIGIT. Der IHC-Nachweis von PVRIG in Tumorgeweben kann bisher ausschließlich mit dem Klon R12 durchgeführt werden.
Zur ProduktseiteEntdecken Sie den neuen anti-TIGIT Klon TG2 jetzt mit höherer Färbeintensität.
Entdecken Sie TG2Das starke Feedback aus dem Laboreinsatz der neuen ONCOdianova-Antikörper gegen CD112R, TIGIT und CALRmut zeigt, dass sie als innovative Werkzeuge in der IHC wahrgenommen werden, da sie neue Wege ermöglichen, die für Studien wichtiger Biomarker im Gewebe bisher nicht gangbar waren.
04 Unsere Arbeitsweise
ONCOdianova ist ein Netzwerk zur Herstellung von Antikörpern. Ziel ist die Herstellung exzellenter Antikörper mit optimiertem Signal-Rausch-Verhältnis. Optimierte Antikörper werden insbesondere in der mehrfarbigen fluoreszenzbasierten Immunhistochemie benötigt, um verschiedene Targets parallel analysieren zu können. ONCOdianova konzentriert sich auf die Entwicklung von „Best-in-Class-Antikörpern“, die eine diagnostische und prognostische Bedeutung in der Pathologie bekommen können.
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren.
Wir verfolgen die Idee, die Immunhistochemie so früh wie möglich in das Hybridom-Screeningverfahren zu integrieren und dadurch das klassische ELISA-Screening um histopathologische Expertise in einem frühen Stadium der FFPE-Antikörperentwicklung zu erweitern.
Wir nutzen unser starkes Netzwerk zur histopathologischen Validierung neuer Zielmoleküle in menschlichen Geweben und legen dabei den Fokus auf die Tumorimmunologie und tumorinfiltrierende Lymphozyten.
Die Entwicklung der Multiplex-Assay-Technologie hängt maßgeblich auch von der Verfügbarkeit zuverlässiger Antikörper ab. Wir haben die Vision, die besten Antikörper gegen Marker in der Tumorimmunologie für einen kombinierten Einsatz bereitzustellen, um das Verständnis von Patienten-Subpopulationen zu verbessern.
Wir haben das Ziel, für ein Target mehrere Klone gegen unterschiedliche Epitope zu entwickeln, um auf diese Weise pharmazeutischen Partnern neue Möglichkeiten für Beta-Tests zu eröffnen.
05 Validierungsrahmen
Jede Produktseite dokumentiert peer-reviewte klonspezifische Evidenz, Kongressabstracts und technische Angaben, mit Referenzen, Katalognummern und RRIDs, soweit vergeben.
Datenpaket anfragenKontextgeführte Klonbewertung mit früh integrierter Immunhistochemie in der Entwicklung.
Musterbewertung an humanen Normal- und Tumorgeweben mit definierten Positivkontrollen.
Klonspezifische Verwendung in peer-reviewten Studien dokumentiert, soweit vorhanden — auf der Produktseite jeweils mit DOI zitiert.
Die Produkte sind um die Fragen organisiert, die Forschungsteams tatsächlich stellen: Immunphänotyp, Checkpoint-Achsen, räumliche Anordnung und Tumorkontext.
CD8 × CD112R Multiplex · Humane Tonsille · Klone TC8 + R12
06 Bestellung & nächste Schritte
Bestellungen erfolgen über BIOZOL Diagnostica Vertrieb GmbH. Jeder Weg führt von der Fachfrage zu Produkt, Dokument oder Gespräch.